Professor Serdar Ceylaner diagnostika va ilmiy tadqiqotlar yo‘nalishida noyob hamda tashxis qo‘yilmagan kasalliklarga ixtisoslashgan tibbiy genetika mutaxassisi hisoblanadi. U Intergen Genetika va Noyob Kasalliklarni Tashxislash hamda Tadqiqot Markazi direktori, hammuassisi va asoschisidir. Professor Serdar Ceylaner **Yevropa Tibbiyot Mutaxassislari Ittifoqi (UEMS)**ning Noyob va tashxis qo‘yilmagan kasalliklar qo‘mitasi raisi o‘rinbosari hisoblanadi. Shuningdek, u UEMSning Tibbiy genetika bo‘limi, Tibbiy genetika bo‘yicha kengash imtihon qo‘mitasi hamda O‘smirlar salomatligi bo‘yicha multidisiplinar qo‘shma qo‘mitasi kabi bir qator qo‘mitalarning faol a'zosidir. Professor Serdar Ceylaner 2009–2017-yillarda Turkiya Tibbiy genetika jamiyati prezidenti hamda boshqaruv kengashi a'zosi sifatida faoliyat yuritgan. 1997–2017-yillar davomida Zekai Tahir Burak Ayollar salomatligi va ta'lim shifoxonasi Tibbiy genetika bo‘limiga asos solgan. U 27 yildan ortiq vaqt davomida genetika va noyob kasalliklar sohasida ilmiy va klinik faoliyat olib bormoqda. Ushbu yo‘nalishda tashxis, ilmiy tadqiqot va ta'lim ishlarini amalga oshiruvchi markazni tashkil etgan. So‘nggi yillarda uning asosiy ilmiy qiziqishlari tashxis qo‘yilmagan kasalliklar, davolash bilan bog‘liq asoratlar hamda reanimatsiya bo‘limidagi bemorlarni o‘rganishga qaratilgan. Qariyb 30 yil davomida u noyob va tashxis qo‘yilmagan kasalliklar, irsiy kasalliklar, bemorlarni klinik ko‘rikdan o‘tkazish, genetik tahlillar, genetik maslahat, ilmiy tadqiqotlar, ilmiy-tadqiqot va tajriba-konstruktorlik ishlari (R&D), ta'lim hamda ilmiy siyosat yo‘nalishlarida faoliyat yuritib kelmoqda. So‘nggi 23 yil davomida turmush o‘rtog‘i Professor Gülay Ceylaner va Intergenning kuchli jamoasi bilan birgalikda ilmiy institut tamoyillari asosida butun dunyo miqyosida o‘z ta'sirini ko‘rsatgan ilmiy ishlarga rahbarlik qilib kelmoqda. 500 mingdan ortiq bemor tajribasiga ega jamoaning bir qismi bo‘lish, ko‘plab yangi kasalliklarni aniqlash, yangi ilmiy usullar va materiallarni ishlab chiqish, yuzdan ortiq ilmiy loyihalarda hamda 350 dan ziyod ilmiy nashrlarda ishtirok etish ular uchun eng katta faxr va baxt hisoblanadi. Yevropa Tibbiyot Mutaxassislari Ittifoqi (UEMS), Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (WHO) hamda Tashxis qo‘yilmagan kasalliklar bo‘yicha xalqaro tarmoq (UDNI) kabi nufuzli xalqaro tashkilotlar faoliyatiga hissa qo‘shish ularning asosiy maqsadlaridan biridir. U butun hayotini aynan shu yo‘nalishga bag‘ishlagan va genetika hamda noyob kasalliklar sohasida faoliyat yuritishni istagan mutaxassislar uchun yangi imkoniyatlar yaratishga doimo intilib kelmoqda.Professor Serdar Ceylaner
Professor Gülay Ceylaner
Professor Gülay Ceylaner diagnostika va ilmiy tadqiqotlar yo‘nalishida noyob hamda tashxis qo‘yilmagan kasalliklarga ixtisoslashgan tibbiy genetika mutaxassisi hisoblanadi. U Intergen Genetika va Noyob Kasalliklarni Tashxislash hamda Tadqiqot Markazi direktori, hammuassisi va asoschisidir. Dunyodagi eng yirik genetik test panel to‘plamlaridan biri aynan ushbu markaz tomonidan deyarli to‘liq ishlab chiqilgan. Markaz esa bemor, mijoz va o‘z xodimlarini birdek qadrlaydigan, "Inson" tamoyiliga asoslangan yondashuv bilan tashkil etilgan. 1997–2007-yillar davomida Zekai Tahir Burak Ayollar salomatligi va ta'lim shifoxonasi Tibbiy genetika bo‘limining asoschisi bo‘lgan.
2017-yilda u **Intergen Ilmiy-tadqiqot va tajriba-konstruktorlik markazi (R&D Center)**ni tashkil etdi. Ushbu markaz uch yil ichida Turkiyada ilmiy-tadqiqot faoliyatiga eng ko‘p sarmoya kiritgan 500 ta yetakchi tashkilot qatoridan joy oldi. 2020-yilda Noyob kasalliklar ko‘ngillilari uyushmasini tashkil etdi va hozirgi kunda uning prezidenti hisoblanadi. Faoliyati davomida ko‘plab ilmiy ishlar yaratdi, kongresslar, konferensiyalar va o‘quv kurslarini tashkil etdi hamda ko‘plab ilmiy ma'ruzalar bilan ishtirok etdi.
1993-yilda tibbiyot fakultetini tamomlagach, o‘zi kabi tibbiy genetika mutaxassisi bo‘lgan Professor Serdar Ceylaner bilan turmush qurdi. Ularning ikki nafar farzandi bor. Professor Gülay Ceylaner va turmush o‘rtog‘i Serdar Ceylaner ushbu uzoq ilmiy yo‘lning ilk qadamlarini tibbiyot fakultetining birinchi bosqichida, auditoriyada tahsil olayotgan kezlaridayoq genetika bo‘yicha ilk ilmiy tadqiqotlarini boshlash orqali qo‘yganlar.
"Tilni naycha shaklida buklay olish xususiyatining genetik asoslari" bo‘yicha boshlangan ilmiy izlanishlar bugungi kunda yangi gen–kasallik bog‘liqliklarini aniqlash hamda 500 mingdan ortiq bemor hayotiga ijobiy ta'sir ko‘rsatish darajasiga yetdi. So‘nggi 27 yil davomida u genetika, noyob va tashxis qo‘yilmagan kasalliklar, davolash bilan bog‘liq asoratlar, reanimatsiya bemorlari, shaxsiylashtirilgan tibbiyot hamda onkologiya yo‘nalishlarida ilmiy va ijtimoiy faoliyat olib bormoqda. Shuningdek, rahbarlik qilayotgan Noyob kasalliklar ko‘ngillilari uyushmasi bilan hamkorlikda xabardorlikni oshirish, tashxislash, ilmiy tadqiqotlar, ta'lim va davolash yo‘nalishlaridagi faoliyatini davom ettirmoqda.
Ilmiy tashkilotlardagi a'zoliklari
- Tibbiy genetika jamiyati
- Noyob kasalliklar ko‘ngillilari uyushmasi — Prezident
Shifokor-mutaxassis Hasan Baş
Shifokor-mutaxassis Hasan Baş diagnostika va ilmiy tadqiqotlar yo‘nalishida noyob kasalliklar bilan shug‘ullanuvchi tibbiy genetika mutaxassisi hisoblanadi. U Intergen Genetika va Noyob Kasalliklarni Tashxislash hamda Tadqiqot Markazi Klinik genetika bo‘limi direktori lavozimida faoliyat yuritadi.
2015-yilda Hacettepe universiteti Tibbiyot fakultetini tamomlagach, Eskishehir Osmangazi universiteti Tibbiy genetika kafedrasida mutaxassislik ta'limini boshladi va uni 2020-yilda muvaffaqiyatli yakunladi. Shu yilning o‘zida **Tibbiy genetika va genomika bo‘yicha Yevropa sertifikati (ECMGG)**ni qo‘lga kiritdi.
U LOVD tomonidan tashkil etilgan va UNESCO ko‘magida o‘tkazilgan inson genlari va kasalliklari ma'lumotlar bazalarini kuratsiya qilish bo‘yicha xalqaro o‘quv dasturiga tanlab olindi. Shuningdek, u ClinGenning Buyrakning kistoz kasalliklari va siliopatiyalar bo‘yicha ishchi guruhida gen–kasallik bog‘liqligi validatsiyasi bo‘yicha kurator sifatida ko‘ngilli asosda faoliyat yuritmoqda.
Qariyb o‘n yildan buyon inson kasalliklarining genetik asoslarini o‘rganishga ixtisoslashgan. So‘nggi yillarda uning asosiy ilmiy qiziqishlari noyob kasalliklarni klinik boshqarish, genetik variantlarning ta'sirini prognoz qilish hamda gen–kasallik bog‘liqligini ilmiy asoslash yo‘nalishlariga qaratilgan.