İntergen — это компания, которая с 1999 года ставит в центр своей деятельности человека, жизнь и науку. Она выполняет 90% анализов с использованием собственных разработок, создаёт новые методы работы, выявляет новые виды заболеваний, проводит диагностические исследования даже для крайне редких заболеваний и предлагает решения. Это организация, открытая к внешнему мнению, обучающая многих специалистов в нашей стране и за рубежом, а также работающая над распространением знаний о редких заболеваниях по всей Турции и миру благодаря своему видению и корпоративной культуре.
Соблюдая принципы независимости, беспристрастности и конфиденциальности, мы предоставляем современные, инновационные и качественные услуги диагностики и консультирования, соответствующие ожиданиям пациентов и медицинским требованиям, не отступая от этических и научных норм, сопровождая это постоянным обучением, информированием, измерением, анализом и улучшениями. В соответствии с международным стандартом TS EN ISO 15189 «Медицинские лаборатории — особые требования к качеству и компетентности», мы придерживаемся научного, объективного и профессионального подхода при предоставлении лабораторных исследований и услуг и стремимся к удовлетворению пациентов, их близких, а также всех лиц, учреждений и организаций, которым мы оказываем услуги при любых обстоятельствах. Постоянно совершенствуя нашу систему качества и управления в соответствии с национальными и международными стандартами, а также с достижениями науки и технологий, мы поддерживаем участие сотрудников в международных конгрессах, семинарах и публикациях, лично участвуем в актуальных исследованиях и обеспечиваем доступ к самой современной информации в области клинической и лабораторной практики, предоставляя её нашим пациентам.
Когда İntergen был основан в 1999 году, это был центр, который мог выполнять только пренатальный и постнатальный хромосомный анализ и обследование пациентов. İntergen начал с видения /«не отправлять образцы за границу»/ и /«решать проблему каждого пациента, обратившегося в центр»/, и сегодня достиг этих целей.
İntergen стал центром, который служит своим пациентам и науке нашей страны под девизом «прежде всего человек». Вся наша команда осознаёт важность регулярного обслуживания пациентов, пренатальной диагностики, где счёт идёт на время, а также значимость дней и даже часов при подборе таргетной терапии в онкологии.
Компания следит за всеми достижениями в области здравоохранения и использует все технологические возможности для проведения генетических исследований в нашей стране. Сегодня она диагностирует 5500 заболеваний с помощью наборов, разработанных в собственном центре исследований и разработок. İntergen является участником большинства европейских систем качества. Научные исследования и разработки — это сила страны. Открытие новых диагностических и прогностических маркеров, а также создание новых тест-систем входят в задачи нашей команды R&D. Во всём мире биотехнологии выведены на передний план в рамках целей Индустрии 4.0. Наша главная цель — вывести нашу страну на передовые позиции благодаря её научному потенциалу и опыту.
Мы диагностируем редкие и недиагностированные заболевания и предлагаем рекомендации по лечению. Мы сотрудничаем с экспертными командами и контролируем весь процесс, поскольку сами производим необходимые материалы. Мы предлагаем доступные цены и качественный сервис при низкой стоимости. Мы реализовали и продолжаем реализовывать сотни научных проектов, а также обучили и продолжаем обучать сотни специалистов. Мы делимся всеми своими знаниями с каждым, кто этого желает. Мы обеспечиваем магистерское и докторское образование. Мы формируем политику в области генетики и редких заболеваний по всему миру. По количеству тестов İntergen входит в топ-10 центров мира. По числу подготовленных специалистов, научных исследований, публикаций на одного исследователя, разработанных методов тестирования, а также по ценности, которую мы придаём людям и нашей команде, значимости образования и объёму инвестиций в исследования, İntergen входит в число 500 ведущих центров нашей страны. Будучи первым центром, использовавшим термин «центр редких заболеваний» 20 лет назад, он продолжает работать над решением проблем в области генетики и редких заболеваний.
