Dr. Esra Ataman, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 2005 yılında mezun olmuş, 2010 yılında yine Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda uzmanlık eğitimini tamamlamıştır. Moleküler Tıp alanındaki doktora çalışmalarını Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü’nde tamamlamıştır. Uzmanlık tezinde spontan düşük materyallerinde matriks metalloproteinaz (MMP2 ve MMP9) gen polimorfizmlerini araştırmış; doktora çalışmasında ise ailesel Multipl Skleroz olgularında genetik değişimlerin rolü üzerine çalışmalar yürütmüştür.
Mesleki kariyerine Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Genel Cerrahi Anabilim Dalı’nda araştırma görevlisi olarak başlayan Dr. Ataman, daha sonra Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda araştırma görevlisi olarak görev yapmıştır. Mecburi hizmetini Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde tamamladıktan sonra Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı ve Onkoloji Enstitüsü’nde uzman doktor ve öğretim görevlisi olarak çalışmıştır. Akademik kariyeri boyunca temel onkoloji ve tıbbi genetik alanlarında lisans, yüksek lisans ve doktora düzeyinde eğitimler vermiştir.
İlgi alanları arasında prenatal tanı, klinik genetik, nadir hastalıklar, nörogenetik hastalıklar, kanser genetiği, moleküler genetik, sitogenetik, epilepsi genetiği, gelişimsel anomaliler ve kalıtsal metabolik hastalıklar bulunmaktadır. Bugüne kadar talasemi, CHARGE sendromu, Alström sendromu, Alzheimer hastalığı, obezite, infertilite, spontan abortuslar, epilepsi, kortikal gelişim bozuklukları ve peritoneal diyaliz hastalarında genetik değişiklikler gibi birçok farklı konuda ulusal ve uluslararası araştırma projelerinde araştırmacı olarak görev almıştır.
Dr. Ataman’ın SCI ve SCI-Expanded kapsamındaki uluslararası dergilerde yayımlanmış çok sayıda özgün araştırma makalesi, ulusal ve uluslararası kongrelerde sunulmuş bildirileri ile tıbbi genetik alanında yazılmış kitaplarda bölüm yazarlıkları bulunmaktadır. Akademik yayınları prenatal tanı, kromozomal anomaliler, CHARGE sendromu, PAX6, PCDH19, Alström sendromu, epilepsi genetiği, kortikal gelişim bozuklukları, peritoneal diyaliz ve moleküler genetik gibi geniş bir yelpazeyi kapsamaktadır. Ayrıca uluslararası bilimsel dergilerde hakemlik görevleri de yürütmektedir.
2009 yılında “Türk Toplumunda Östrojen Reseptör Beta Gen A1730G Polimorfizminin Meme Kanserlerine Yatkınlık ve Prognoz ile İlişkisi” başlıklı çalışması ile 5. Ulusal Onkolojik Araştırmalar Çalıştayı’nda En İyi Klinik Onkoloji Hipotezi Ödülü’ne layık görülmüştür.
Tıbbi Genetik Derneği, Ege Perinatoloji Derneği, American Society of Human Genetics (ASHG) ve European Society of Human Genetics (ESHG) üyesi olan Dr. Esra Ataman, genetik hastalıkların tanısı, genetik danışmanlık, prenatal ve postnatal genetik değerlendirme ile moleküler tanı süreçleri alanlarında çalışmalarını sürdürmektedir.